珍视明回应滴眼液抽检不合格：初步分析运输温度和摆放方式影响

9月7日消息，9月6日晚间，珍视明（江西）药业股份有限公司召开媒体线上沟通会，针对妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格事件进行了说明。

“妥布霉素地塞米松滴眼液在公司整体的销售占比非常少，不会影响公司的基本盘。”珍视明相关负责人在线上媒体沟通会上就滴眼液抽检事件发表了上述观点。

企业初步判断，产品性状、粒度指标不达标，与运输环节温度条件、产品放置方式存在高度关联。

珍视明特别澄清，国家药监局通告将珍视明与青山利康药业一并通报，合计23个批次不符合规定，涉及性状、粒度、无菌项目。

但根据药监附件名单，珍视明10个不合格批次仅存在性状、粒度不达标，不存在无菌不合格问题。

此前在9月4日，国家药监局发布37批次不符合规定药品名单，其中包括标示为珍视明（江西）药业股份有限公司、成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。

国家药监局表示，对不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

官网资料显示，珍视明的前身是江西“抚州制药厂”，始建于1968年，2024年完成股份制改造，正式成立珍视明（江西）药业股份有限公司，主营眼科药品及眼健康消费品。

天眼查显示，康恩贝是珍视明药业的第一大股东，持股比例约29.32%。